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- T2DM的一线用药1.6
- 1.6 二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂 西格列汀 （代表药物） 作用机制：抑制DPP-4，升高肠促胰素水平，包括 胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）和 葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽 （GIP）。 以葡萄糖浓度依赖方式促进胰岛 β细胞 胰岛素的生物合成和分泌，抑制 胰岛α细胞 ...
- T2DM的一线用药1.5
- 1.5 钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂 恩格列净 （代表药物） 作用机制：抑制近曲小管SGLT-2，减少肾小管滤过葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出。 不良反应：泌尿生殖系统感染；低血压；LDL-C升高等。 ...
- T2DM的一线用药1.4
- 1.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂（AGI） 阿卡波糖（代表药物） 作用机制为抑制肠道α-葡萄糖苷酶，包括淀粉酶和双糖酶，减慢碳水化合物分解为单糖的速度，从而延缓碳水化合物的吸收，显著降低T2DM患者的餐后高血糖，但不影响碳水化合物的生物利用度。 &nb ...
- T2DM的一线用药1.3
- 1.3 胰岛素增敏剂 - 噻唑烷二酮类 吡格列酮（代表药物） 作用机制为过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂，能激活胰岛素的靶组织（脂肪、骨骼肌和肝脏等）中的PPARγ，调节胰岛素应答基因的转录，从而改善胰岛素抵抗，起到增敏的作用；此外还能纠正胰岛素抵抗者的 ...
- T2DM的一线用药1.2
- 1.2 双胍类 二甲双胍（代表药物） 几乎为所有2型糖尿病（T2DM）患者的首选药物，特别适用于肥胖的T2DM患者。 作用机制不依赖胰岛功能，能促进葡萄糖（Glc）的去路——增加外周组织对Glc的摄取，抑制Glc的来路——肝糖原异生和肠道吸收Glc ...
- T2DM的一线用药1.1.2
- 1.1 胰岛素促泌剂 - 格列奈类 瑞格列奈（代表药物） 非磺脲类胰岛素促泌剂，又称餐时血糖调节剂，作用机制与磺脲类相同，同样阻断胰岛β细胞表面特异性K+-ATP通道，促进胰岛素分泌，但结合位点不是胰岛β细胞上的磺脲类受体 不良反应：低 ...
- T2DM的一线用药1.1.1
- 1.1 胰岛素促泌剂 - 磺脲类 格列本脲（代表药物） 第二代胰岛素促泌剂，阻断胰岛β细胞表面特异性K+-ATP通道，促进胰岛素分泌 不良反应：低血糖（++）；长期服用可能导致胰岛功能衰退，出现继发性失效；体重（+） &nb ...
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